孕育健康的宝宝是每位母亲最热切的期盼，但是人类遗传因素和环境因素的影响，每个孕妇都有怀染色体异常胎儿的风险，因此所有有条件的孕妇都建议进行产前筛查，及时发现出生缺陷高风险人群。

多数孕妈都知道在怀孕15-20+6W时要抽血进行孕中期产前筛查，通过检测血清中的AFP（甲胎蛋白）、游离β-HCG（游离人绒毛膜促性腺激素）、uE3（游离雌三醇）等指标，再结合年龄、孕周和体重等信息，综合计算出胎儿罹患唐氏综合征（21-三体）、18-三体综合征、开放性神经管畸形的风险。

但是，很多孕妈还是想早点知道肚子里的宝宝发育情况，接下来我们要说的孕早期产前筛查就可以实现孕妈们的心愿啦！

什么是孕早期产前筛查？

孕早期产前筛查是指在9-13+6W时通过测量母体血清中的PAPP-A（妊娠相关蛋白A）和游离β-HCG，来估算胎儿罹患21-三体、18-三体综合征的风险，此外还可以结合B超指标NT(胎儿颈项透明膜厚度)的数据，来综合评估风险。

进行孕早期筛查对孕妇有哪些益处？

♥13+6周前即可知道结果，早筛查、早发现、早处理

♥给双亲充足的时间进行商议和遗传咨询，降低终止妊娠对孕妇身体、心理伤害

♥这些来自胎盘的指标可以提示不良妊娠结局，实现早期干预、监测，降低怀孕风险

如何进行孕早期产前筛查？

记得要在9-13+6周时间段内进行孕早期产前筛查；

姓名、身份证号码、联系方式要准确，保持手机畅通；

末次月经、生日（公历）、身高、体重(KG)等这些信息要填准确哦；

如果没有接到医院通知，在15-20+6周记得到医院做中孕期筛查；

早、中孕期筛查建议在同一家医院抽血，便于结果评估、孕期监测。

下列孕妇建议直接做产前诊断

♥预产期年龄大于等于35周岁

♥曾生育过染色体异常胎儿

♥夫妇一方为染色体异常携带者

♥产前检查怀疑胎儿为染色体异常的孕妇

♥曾有不良孕产史或特殊致畸因子接触史