2015年8月1日,市产前诊断(筛查)、新生儿遗传代谢性疾病筛查质控会议在市妇幼保健院召开,市卫计委基妇处副处长朱恒、市妇保院院长施庆喜、副院长骆秀翠、各保健所(院)领导以及各县区保健所筛查质控员、市产前诊断(筛查)中心、新生儿遗传代谢性疾病筛查中心相关人员参加了会议。
会上对2014年、2015年1-6月份疾病筛查工作开展和完成情况进行总结,对筛查过程中存在的问题进行分析、并对存在问题进行PDCA质量质控和整改效果进行分析。工作报告显示2014年、2015年上半年筛查工作稳步推进,产前诊断(筛查)诊断唐氏综合症、18三体综合征等严重染色体异常疾病31例;新生儿代谢性疾病筛查诊断出代谢性疾病63人,尤其是新生儿29种疾病在全市推广后,诊断出既往在本地区没有发现的四种罕见疾病:先天性肾上腺皮质增生症、枫糖尿症、高脯氨酸血症和β酮硫解酶缺乏症,这些疾病的早期诊断对于及时干预患儿,防止儿童残疾甚至死亡具有重要的意义。质控会上,各县区保健所代表踊跃发言,分析了筛查各环节及过程中存在的问题并提出了整改方案,切实保障今后筛查质量和筛查力度的进一步提高。
朱恒副处长对筛查工作和产生的社会效益和影响给予高度肯定,并对今后的筛查和诊断工作提出三点要求,一是加强筛查的推进力度,拓展新的筛查和诊断项目、全面提升筛查水平和质量、形成出生缺陷防控的新格局;二是把握质量控制,定期召开质控会议,及时总结分析改进。三是开展调查研究,突出筛查的社会效益。
施庆喜院长强调,一是贯彻落实筛查工作的合理建议;二是明确疾病筛查的合法性、公益性和社会效益,推出本市特困户可申请免费筛查;三是在妇幼保健集团的框架下进行项目合作,强化质控,始终把质量放在第一位、把疾病预防放在第一位,从而进一步做好公共卫生工作。(生殖遗传科 顾莹) |